আলঝেইমার চিকিৎসার প্রথম ওষুধে এফডিএ’র অনুমোদন

মানব মস্তিষ্কের রোগ আলঝেইমার বা স্মৃতিবিলোপের প্রথম ওষুধ ‘লিকেম্বি’র অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের কেন্দ্রীয় খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন- এফডিএ।

নির্দেশনা অনুযায়ী, আলঝেইমার রোগের প্রাথমিক পর্যায়েই প্রয়োগ করা যাবে এই ওষুধ এবং রোগীকে অবশ্যই চিকিৎসকের পরামর্শ বা ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী তা সেবন করতে হবে।

জাপানি কোম্পানি ইসাই’র তৈরি এই ওষুধটি শুক্রবার এফডিএ’র অনুমোদন পেয়েছে বলে জানিয়েছে এপি ও ব্লুমবার্গ। স্মৃতিবিলোপকে সাধারণভাবে বলা হয় ডিম্যানশিয়া। 

সেই ডিম্যানশিয়ারই একটি বিশেষ ধরনের নাম আলঝেইমার। এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের মস্তিষ্কে অ্যামিলয়েড বিনা নামের এক প্রকার বিষাক্ত প্রোটিনের স্তর গঠিত হয়। 

এই স্তর ধীরে ধীরে ধ্বংস করতে থাকে মস্তিষ্কের স্নায়ুকোষ। ফলে স্মৃতি হারাতে থাকে রোগী এবং এক সময় মস্তিষ্কের কার্যকারিতা সম্পূর্ণ নষ্ট হয়ে যায়।

আলঝেইমার হওয়ার পর প্রাথমিক অবস্থায় এই রোগটি ধরা পড়ে না। কয়েক বছর পর প্রকাশিত হয় এ রোগের উপসর্গ। এখন পর্যন্ত এই রোগের নির্দিষ্ট কোনও কারণ জানা যায়নি।

আরও পড়ুন: তামিম ইস্যুতে আবারও সামনে কোচ হাথুরু বিতর্ক

আলঝেইমারে আক্রান্ত রোগী অসংলগ্ন আচরণ করলেও এটি মানসিক রোগ নয়। এই রোগে মস্তিষ্কের কোষগুলো ধীরে ধীরে ক্ষয় হয় বা মারা যায়।

সাধারণত ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সীদের আলঝেইমার হতে দেখা যায়। আবার কখনো কখনো অপেক্ষাকৃত কম বয়সীদের মধ্যেও এ সমস্যা দেখা যায়। 

আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রথমে বিভ্রান্ত হন এবং অনেক কিছু ভুলে যেতে শুরু করেন। ক্রমে এটি বাড়তে থাকে; দিন দিন অবস্থা আরও খারাপ হয়।


একাত্তর/আরবিএস